Kaedah Ujian untuk Tahap Pencemaran Penebat Peralatan Kuasa

1. Item Ujian untuk Tahap Pencemaran Penebat

Konfigurasi penebat talian atas adalah isu penting untuk reka bentuk, operasi dan unit penyelenggaraan. Konfigurasi penebat atau bilangan penebat atau panjang rentetan dikawal terutamanya oleh voltan kilat pencemaran pencemaran rentetan penebat. Bagi pereka bentuk, adalah perlu untuk mengetahui tahap pencemaran koridor garisan semasa reka bentuk, dan kemudian mereka boleh memutuskan jenis penebat yang akan digunakan, berapa banyak keping penebat yang akan digunakan atau berapa jarak rayapan. Untuk jabatan operasi dan penyelenggaraan, adalah perlu untuk sentiasa memberi perhatian kepada perubahan dalam tahap pencemaran di sekeliling peralatan, dan untuk menentukan tepat pada masanya sama ada konfigurasi penebat semasa adalah mencukupi, iaitu, periksa jarak rayap.

Ujian tahap pencemaran penebat biasanya termasuk ketumpatan garam setara dan ujian ketumpatan kelabu setara, dan dalam beberapa kes, ujian komponen ion pencemaran selanjutnya diperlukan.

2. Ketumpatan Garam Setara dan Ketumpatan Deposit Tidak Larut

2.1. Takrif ketumpatan garam setara dan ujian ketumpatan kelabu setara

Ketumpatan Mendapan Garam Setara (ESDD) merujuk kepada jumlah NaCl (mg/cm2) bersamaan dengan kandungan bahan pengalir dalam pencemaran yang melekat pada permukaan penebat per sentimeter persegi. Ia mencirikan kekonduksian permukaan penebat selepas pencemaran dibubarkan sepenuhnya. Peningkatan ketumpatan garam yang setara akan mengurangkan dengan ketara voltan kilat pencemaran penebat.

Non-Soluble Deposit Density (NSDD) merujuk kepada jumlah deposit tidak larut (mg/cm2) yang dilekatkan pada permukaan penebat bagi setiap sentimeter persegi. NSDD mempunyai pengaruh tertentu pada voltan kelipan pencemaran penebat. Apabila ESDD meningkat, voltan kelipan pencemaran penebat cenderung berkurangan, tetapi pengaruhnya jauh lebih lemah daripada ESDD.

2.2. Kesan ESDD dan NSDD pada voltan kilat pencemaran

Dengan peningkatan ESDD dan NSDD, voltan kelipan pencemaran penebat berkurangan dengan eksponen negatif, dan ketumpatan garam adalah pengaruh utama. Hubungan antara voltan kilat lampau pencemaran dan ESDD dan NSDD ditunjukkan dalam formula berikut.                           

 (1)

Di mana, a dan b ialah penunjuk pengaruh ESDD dan NSDD masing-masing pada voltan kilat pencemaran.

Rajah.1 Hubungan antara voltan kilat lampau pencemaran dan ketumpatan garam bagi penebat yang berbeza

2.3. Kaedah untuk ujian ESDD dan NSDD

Ujian ESDD dan NSDD boleh dibahagikan kepada 3 kategori mengikut operasi yang berbeza:

a. Tanggalkan penebat atau simulasi rentetan tercemar daripada talian penghantaran, dan bersihkan serta ukur di tapak;

a. Tanggalkan penebat atau simulasi rentetan tercemar daripada talian penghantaran, dan bawa ke makmal untuk membersihkan dan mengukurnya;

c. Gunakan tuala pensampelan untuk mengelap dan sampel penebat terus pada menara, dan bawa kembali tuala pensampelan ke makmal untuk direndam dan diuji.

Kedua-dua kaedah a dan b adalah kaedah ujian yang paling biasa digunakan. Kaedah c mempunyai keperluan yang lebih tinggi pada pengendali dan mudah meninggalkan pencemaran, mengakibatkan pemecatan ujian yang rendah. Walau bagaimanapun, ia mempunyai kelebihan yang ketara untuk pensampelan pencemaran kerja langsung penebat pasca yang tidak boleh dibongkar di tapak, dan penebat komposit dan penebat talian yang sukar dibersihkan.

Bagi dua kaedah a dan b, aliran ujian ESDD dan NSDD ditunjukkan dalam Rajah 1.

Rajah 2 Aliran ujian ESDD dan NSDD

Langkah-langkah ujian diterangkan secara ringkas seperti berikut:

(1) Gunakan sejumlah air suling (10μS/cm) untuk membersihkan semua kotoran pada permukaan bahagian penebat penebat (Julat yang dibersihkan ialah permukaan semua bahagian penebat kecuali kaki besi dan permukaan simen tuang) ;

(2) Kumpulkan semua kotoran yang telah dibasuh dalam bekas yang bersih;

(3) Kacau cecair kotor sepenuhnya, dan selepas kotoran dibubarkan sepenuhnya, ukur kekonduksian cecair kotor dengan meter kekonduksian, dan ukur suhu cecair kotor pada masa yang sama. Kekonduksian kumbahan yang diukur oleh meter kekonduksian hendaklah ditukar kepada nilai pada 20ijazahmengikut formula berikut, dan ketumpatan garam yang setara harus dikira dalam kombinasi dengan kawasan permukaan penebat dan parameter penggunaan air;

(4) Tapis kumbahan yang telah dibersihkan;

(5) Timbang kertas penapis yang ditapis, tolak berat kertas penapis untuk mendapatkan jisim abu pada permukaan penebat, dan kemudian bandingkan luas permukaan penebat untuk mendapatkan ketumpatan abu yang setara dengan penebat.

Di mana, formula penukaran suhu kekonduksian dalam langkah (3) ialah:

 (2) 

di mana,b_tialah pekali bergantung kepada suhu, yang boleh dikira seperti berikut:

      (3)

Penguji ketumpatan garam setara hari ini secara amnya mempunyai fungsi pembetulan suhu automatik yang secara automatik menukarkan kekonduksian kepada hasil 20 darjah .

Kemudian, ketumpatan garam yang setara pada permukaan penebat boleh diperolehi mengikut formula berikut:

                                      (3)

Di mana, ESDD ialah ketumpatan garam yang setara, mg/cm²;Aialah luas permukaan penebat penebat, cm²;Vialah isipadu cecair kotor yang ditapis untuk membersihkan penebat, cm³;S_aialah kemasinan cecair kotor, kg/m³. Penerangan mengenaiS_adans₂₀ditunjukkan dalam formula (4).

                                      (4)

Untuk kaedah pensampelan menggunakan tuala pensampelan, hanya perlu merendam tuala pensampelan dalam air suling, kacau rata, dan kemudian gunakan kaedah yang sama seperti di atas untuk mengukur kekonduksian, ketumpatan garam setara, berat abu, dan ketumpatan abu.

Perlu diingatkan bahawa kandungan garam dalam air ujian perlu ditolak semasa ujian. Walaupun kekonduksian air ujian adalah sangat rendah, pengaruh kekonduksian air ujian ke atas keputusan tidak boleh diabaikan apabila ujian tahap pencemaran dilakukan di beberapa kawasan bersih.

Kertas ini memberikan jadual ujian ketumpatan garam setara dan ketumpatan kelabu setara tanpa pengaruh air ujian. Jadual mempunyai formula bertulis. Input dan kualiti abu secara automatik boleh mendapatkan hasil ESDD dan NSDD.

2.4 Mata ujian

Notis untuk Ketumpatan Garam Setara dan Ketumpatan Deposit Tidak Larut

(1) Berhati-hati semasa membuka penebat penyukat pencemaran untuk mengelakkan kehilangan pencemaran yang disebabkan oleh perlanggaran;

(2) Penebat ukuran pencemaran hendaklah dibungkus apabila ia diangkut kembali ke makmal, dan pencemaran dalam bungkusan hendaklah dituangkan ke dalam cecair pencemaran semasa ujian berikutnya;

(3) Apabila pensampelan menggunakan tuala pensampelan, cuba gunakan sebanyak mungkin tuala pensampelan, dan lap dengan teliti semua bahagian penebat untuk meminimumkan pencemaran yang tertinggal pada penebat.

(4) Beri perhatian kepada kualiti kertas penapis apabila menguji ketumpatan abu. Kertas turas hendaklah ditimbang selepas dikeringkan sepenuhnya.

3. Ujian komposisi ion

3.1. Tujuan ujian komposisi ion

Komposisi pencemaran pada permukaan penebat adalah kompleks, dan penentuan komposisi ionik mempunyai fungsi berikut:

(1) Nyatakan jenis pencemaran penebat.

Komponen pencemaran penebat berbeza dengan ketara dalam persekitaran semula jadi yang berbeza dan sumber pencemaran industri yang berbeza. Mendapatkan komponen ionik boleh membantu dalam menilai jenis dan punca pencemaran di sekeliling penebat. Jika jumlah Ca^{2 tambah}dalam najis adalah lebih banyak daripada Na^{tambah lagi}, ia bermakna bahawa persekitaran adalah pedalaman; sebagai contoh, TIDAK₃^-dalam anion ] menyumbang bahagian utama, menunjukkan bahawa pencemaran di sini ialah pencemaran jenis ekzos kereta; Cl^-menyumbang perkadaran yang lebih tinggi, menunjukkan bahawa penebat berada dalam persekitaran pantai.

Rajah 3 Komponen pencemaran penebat garis tepi laut biasa

(2) Tentukan voltan lampau pencemaran

Komponen pencemaran yang berbeza mempunyai keterlarutan yang berbeza. Contohnya, CaSO₄adalah bahan yang sedikit larut, manakala garam Na ialah bahan yang mudah larut. Jika kandungan CaSO₄adalah tinggi, voltan kelipan pencemaran penebat akan sepadan Seperti yang ditunjukkan dalam rajah di bawah, K₄ialah gandaan voltan lampau pencemaran yang meningkat dengan pertambahan CaSO₄kandungan.

Rajah.4 Kesan CaSO₄kandungan mengenai peningkatan voltan lampau pencemaran

3.2. Kaedah ujian komposisi ion

Objek komposisi ionik yang diukur termasuk:

(1) Kation: Ca^{2 tambah}, Mg^{2 tambah}, Na^{tambah lagi}, K^{tambah lagi}, NH₄^{tambah lagi};

(2) Anion: JADI₄^2-, Cl^-, TIDAK₃^-, PO₄^3-;

Ujian ini secara amnya dijalankan oleh kromatografi ion, dan keputusan ujian ialah kepekatan jisim, dalam mg/L, atau mg/kg, iaitu jisim ion yang terkandung dalam unit isipadu/jisim.

Ujian dibahagikan kepada kation dan anion, masing-masing. Langkah-langkah ujian kation adalah seperti berikut, dan langkah-langkah ujian anion adalah serupa:

(1) Sediakan instrumen, konfigurasikan lajur pertukaran ion dan pengesan kekonduksian mengikut ion yang diukur, dan nyahpepijat instrumen sehingga garis dasar sistem stabil.

(2) Untuk menyediakan penyelesaian perantaraan, ambil sejumlah larutan stok piawai ion tunggal dan tambah air ternyahion untuk membentuk penyelesaian perantaraan, dan kemudian konfigurasikan penyelesaian kerja piawai campuran dengan kepekatan yang berbeza.

(3) Lukiskan lengkung piawai, analisis sampel, dan tentukan kepekatan setiap ion mengikut ketinggian puncak atau kawasan puncak ion yang diukur.

Sebagai tambahan kepada ion di atas, pencemaran penebat selalunya mengandungi sejumlah kecil F^-, TIDAK₂^-, Cu^{2 tambah}ion bukan organik, dan bahan organik seperti xilosa dan galaktosa. Oleh kerana ion ini menyumbang bahagian yang sangat kecil, ia secara amnya tidak dipertimbangkan semasa mencirikan ion pencemar.